Sarcoma di Kaposi
Sarcoma di Kaposi
Il sarcoma di Kaposi è un tumore vascolare multicentrico causato dall’herpesvirus tipo 8. Le varie forme sono classico, associato all’AIDS, endemico (in Africa), o iatrogeno (p. es., dopo il trapianto di organi). La diagnosi viene formulata mediante biopsia. Il trattamento delle lesioni superficiali asintomatiche comprende crioterapia, diatermocoagulazione o radioterapia con elettroni. La terapia radiante è utilizzata nelle malattie più estese. Nelle forme associate ad AIDS, i farmaci antiretrovirali danno il miglior risultato.
Il sarcoma di Kaposi deriva dalle cellule endoteliali in risposta all’infezione da herpesvirus umano 8(HHV8). L’immunodepressione (in particolare da AIDS e da farmaci nei soggetti sottoposti a trapianto d’organo) aumenta notevolmente la probabilità di sviluppo di sarcoma di Kaposi nei pazienti con infezione da herpes virus umano di tipo 8. Le cellule tumorali sono fusiformi e assomigliano a cellule muscolari lisce, fibroblasti e miofibroblasti.